衰老、代謝病、腫瘤、抑郁……越來越的研究指向同一個幕后推手——線粒體DNA拷貝數(shù)（CNV）異常。然而，傳統(tǒng)SYBR法靈敏度參差、重復(fù)性差，細胞/游離兩種狀態(tài)還得分別買試劑盒？費時、燒錢、數(shù)據(jù)還不穩(wěn)！

上海翼和生物 Mitochondrial CNV Detection Kit 重磅上線！
一套試劑，雙色TaqMan探針絕對定量，同時搞定：

1. 細胞內(nèi)線粒體CNV

2. 血漿游離線粒體CNV（ccf-mtDNA）

【試劑盒技術(shù)原理】

線粒體拷貝數(shù)檢測試劑盒采用雙色熒光 TaqMan 探針法絕對定量技術(shù)，具有準確性和靈敏度。

對于細胞內(nèi)線粒體檢測，利用 FAM 熒光標記的線粒體特異性探針，結(jié)合標準曲線 A（線粒體通道 FAM），精準計算線粒體拷貝數(shù)；同時，HEX 熒光標記的內(nèi)參探針則根據(jù)標準曲線 B（內(nèi)參通道 HEX）計算細胞數(shù)目，實現(xiàn)對細胞內(nèi)線粒體拷貝數(shù)的精確評估。

對于游離線粒體檢測，同樣運用 FAM 熒光標記探針檢測線粒體拷貝數(shù)，HEX 熒光則用于質(zhì)控游離基因組 DNA 抽提的質(zhì)量，確保檢測結(jié)果的可靠性。

這種雙色熒光 TaqMan 探針法不僅提高了檢測效率，還有效減小了孔間差異，使結(jié)果更為穩(wěn)定。

【三步操作，解鎖科研新高度 】

1. 樣本質(zhì)控：DNA純度（A260/A280≈1.8）與濃度標化（10 ng/μL），確保數(shù)據(jù)基線統(tǒng)一；  

2. 標準曲線構(gòu)建：兩倍梯度稀釋標準品，3次重復(fù)上機，自動生成線性方程（R2≥0.999），告別人為誤差；  

3. 智能校正：通過校正品計算系數(shù)K2，一鍵校正樣本數(shù)據(jù)，實現(xiàn)“樣本拷貝數(shù)=K3×K2×標準品拷貝數(shù)"的精準輸出。  

【應(yīng)用場景】 ?

衰老機制研究
? 腫瘤早期篩查標志物開發(fā)
? 代謝?。ㄌ悄虿　⑿难埽╋L(fēng)險評估
? 細胞治療/線粒體移植質(zhì)控
? 大樣本隊列流行病學(xué)調(diào)查

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